首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 人體細(xì)胞
產(chǎn)品中心
相關(guān)產(chǎn)品
人體細(xì)胞
|
細(xì)胞名稱 |
規(guī)格 |
價(jià)格 |
編號(hào) |
|
HCC-78（人肺腺癌細(xì)胞） |
株 |
1株/3800元 |
YS-X786 |
細(xì)胞名稱：HCC-78（人肺腺癌細(xì)胞）
傳代方法：第一次建議1:2
傳代情況 ：2~3天換液
凍存條件：無血清凍存液
細(xì)胞描述：本庫的細(xì)胞僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。
細(xì)胞備注： 用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡培養(yǎng)
細(xì)胞服務(wù)內(nèi)容:
1、協(xié)助引進(jìn)科研急需 的細(xì)胞株/系。
2、提供細(xì)胞保藏服務(wù)。
3、提供細(xì)胞供應(yīng)服務(wù)。
4、提供細(xì)胞篩選或建立特殊細(xì)胞株/系的服務(wù)。
5、 提供與細(xì)胞培養(yǎng)配套的部分試劑
6、 提供支原體等各項(xiàng)檢測的技術(shù)服務(wù)
培養(yǎng)步驟：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法三：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
- 上一條：人腎透明細(xì)胞腺癌；786-0
- 下一條：人肝癌細(xì)胞；HepG2
